Zohydro: Le Nouveau Médicament Le Plus Mortel En Amérique?

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Le nouvel analgésique connu sous le nom de zohydro er (bitartrate d'hydrocodone) est l'un des médicaments les plus controversés mis sur le marché depuis de nombreuses années. Il déclenche des alarmes dans les secteurs de la médecine, de l'application de la loi et de la réhabilitation des toxicomanes à travers le pays.

Le nouvel analgésique connu sous le nom de Zohydro ER (bitartrate d'hydrocodone) est l'un des médicaments les plus controversés mis sur le marché depuis de nombreuses années. Il a déclenché des alarmes dans les secteurs de la médecine, de l'application de la loi et de la réhabilitation des toxicomanes à travers le pays.

Le médicament en lui-même n'est pas nouveau - il s'agit de l'hydrocodone, le médicament à base d'opioïdes actuellement disponible sous le nom de Vicodin (qui contient également de l'acétaminophène [Tylenol], un analgésique anti-douleur). Mais sa dose est plus forte: Zohydro est de l’hydrocodone pur disponible sous forme de préparation à libération prolongée dans une gélule extrêmement puissante.

Les procureurs généraux de vingt-huit États ont exhorté la FDA à retirer son approbation de Zohydro, et le comité consultatif de la FDA a voté onze voix contre deux contre l'approbation du médicament. Alors, pourquoi l’agence autorise-t-elle le médicament à être mis en vente en mars? [Aspirine à Zoloft: Le scoop sur 5 médicaments]

"Il va tuer des gens"

Un groupe de militants protestant contre "l'épidémie d'opioïdes" a demandé à la FDA de répondre à cette question. "Au milieu d'une grave épidémie de toxicomanie alimentée par la prescription excessive d'opioïdes, la dernière chose dont le pays a besoin est un nouvel opioïde dangereux et à forte dose", déclarent les membres de Fed Up! a écrit à la FDA dans une lettre du 26 février.

"Cela va tuer des gens dès sa publication", a déclaré à Forbes le Dr Andrew Kolodny, membre de Fed Up !, "C'est une énorme dose d'hydrocodone dans une capsule facile à écraser."

Les utilisateurs peuvent écraser la capsule de Zohydro, qui peut contenir jusqu'à 10 fois la quantité d'hydrocodone d'une pilule de Vicodin, en poudre, puis sniffer ou l'injecter, s'inquiètent des toxicomanes.

"Quelqu'un de moins habitué à prendre des opioïdes pourrait souffrir d'une surdose fatale à partir de deux gélules seulement", a écrit Fed Up! auteurs. "Une seule capsule peut être fatale si elle est avalée par un enfant."

Augmentation du nombre de décès liés aux opioïdes

Les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont constaté une augmentation alarmante des décès liés aux opioïdes et autres analgésiques: selon l'agence, 16 651 personnes aux États-Unis sont décédées après avoir utilisé des antidouleurs en 2010, contre 4 030 1999.

Et ces décès sont directement liés aux ventes de médicaments légaux, tels que l'hydrocodone, l'oxycodone et la méthadone: "L'augmentation sans précédent du nombre de décès par surdose aux États-Unis est parallèle à une augmentation de 300% depuis 1999 de la vente de ces puissants antidouleurs". selon le site CDC.

Rendre Zohydro plus sûr

Zoginex, le fabricant de Zohydro basé à San Diego, a manifesté son intérêt pour la prévention des surdoses et de la mauvaise utilisation du médicament. La société affirme que leur médicament est plus sûr que les analgésiques contenant de l'acétaminophène, qui est lié à des problèmes de foie.

"Zogenix est déterminé à promouvoir l'utilisation appropriée de Zohydro ER par le biais d'une série complète d'initiatives volontaires", y compris des ressources éducatives, des programmes de surveillance et une formulation du médicament dissuasive (qui peut inclure la niacine ou d'autres composés qui rendent indésirable le sniff ou injecter le médicament), selon une déclaration sur le site Web de la société.

Mais il reste à voir si l’une de leurs démarches apaisera les détracteurs du médicament.

"Zohydro ER pourrait potentiellement exacerber l'épidémie de pilules sur ordonnance", a déclaré le procureur général du Kentucky, Jack Conway, cité dans le National Pain Report. "La décision de la FDA d'approuver le médicament n'a pas de sens."

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