4 Façons Dont La Décision Relative Aux Brevets Sur Des Gènes Vous Affecte

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Les critiques de brevets sur les brevets géniques affectent à la fois la recherche génétique et l'accès aux tests génétiques pour les patients.

La Cour suprême devrait se prononcer d'ici à la fin du mois de juin sur la question cruciale de savoir si les entreprises ont le droit de breveter des gènes.

Myriad Genetics, une société qui, en 1998, avait breveté deux gènes fortement liés au risque de cancer du sein et de l’ovaire, appelés BRCA1 et BRCA2.

Depuis lors, des milliers de gènes ont été brevetés.

Les opposants soutiennent que les gènes sont des produits de la nature, qui ne peuvent pas être brevetés. Une myriade de facteurs expliquent que lorsque les chercheurs «découvrent» des gènes et les brevetent, ces gènes sont isolés du génome humain et peuvent donc être brevetés. Les avantages que les brevets apportent (un monopole temporaire sur le marché) incitent et financent les chercheurs à "découvrir" des gènes, a déclaré Myriad.

Les brevets sur les gènes sont un sujet de préoccupation majeur car ils entravent la recherche en génétique. Dès lors qu’une entreprise a breveté un gène, d’autres chercheurs craignent peut-être de porter atteinte à ce brevet en effectuant de nouvelles recherches, at-on déclaré. Mais en dehors du monde de la recherche, la décision aura également des effets sur les patients, soutiennent les critiques. Voici quatre effets des brevets de gènes sur les patients:

Accès aux tests génétiques

Certains disent que les brevets sur les gènes restreignent l'accès aux tests génétiques et, dans certains cas, empêchent les patients de se faire tester. Par exemple, du fait que Myriad est propriétaire des brevets sur BRCA1 et BRCA2, les femmes souhaitant être testées pour des mutations dans ces gènes doivent utiliser le test Myriad, qui coûte environ 3 000 dollars et n'est pas toujours couvert par une assurance.

Si, pour quelque raison que ce soit, une société qui détient un brevet sur un gène cesse de fournir le test, les patients risquent de ne plus être en mesure de le subir. Par exemple, bien que la Fondation de recherche de l'Université de l'Utah ait breveté un gène lié à la maladie du syndrome du QT long, elle n'a pas été en mesure de proposer un test de dépistage de la maladie pendant deux ans, selon un mémoire de 2009 déposé par l'American Medical Association. à l'appui de la demanderesse dans l'affaire de brevet de gène. (Le syndrome du QT long est une affection cardiaque pouvant causer des battements de cœur irréguliers et, dans certains cas, une mort subite.) Durant cette période, il était interdit aux autres laboratoires de proposer le test et au moins une personne était décédée du syndrome du QT long non diagnostiqué. dit.

Obtenir un deuxième avis

Les critiques de Myriad sur les brevets BRCA1 et BRCA2 ont empêché les patients d'obtenir un deuxième avis sur les résultats de leurs tests. Par exemple, une plaignante dans l'affaire de la Cour suprême, Ellen T. Matloff, du Yale Cancer Center, a déclaré qu'elle connaissait en 2006 une patiente atteinte d'un cancer du sein et de l'ovaire dont le test de dépistage était négatif pour BRCA1 et BRCA2, suggérant que les cancers de cette patiente étaient: pas le résultat d'une condition héréditaire, selon le New York Times.

Mais lorsque les chercheurs de Yale ont demandé à réessayer le patient pour rechercher des mutations, le test Myriad aurait peut-être manqué, mais il leur a été interdit de le faire, a rapporté le Times. Plus tard, la fille de la patiente a développé un cancer du sein.

Myriad a finalement introduit un autre test pour rechercher les mutations manquées par leur test précédent.

Les brevets de Myriad empêchent également les chercheurs d'améliorer le test génétique des mutations de BRCA1 et BRCA2, et proposent un test indépendant pour confirmer les résultats de Myriad, indique le dossier de l'AMA.

"En conséquence, les femmes risquent de se faire retirer leurs seins ou leurs ovaires sans nécessité lorsqu'elles ont reçu un faux positif à un test BRCA1 ou BRCA 2, car elles n'ont pas accès à un test de confirmation indépendant", indique le document.

Découvrir ce que signifient les mutations

Les chercheurs préoccupés par la contrefaçon de brevet peuvent abandonner la recherche sur les mutations au sein de gènes brevetés, empêchant ainsi les progrès de la compréhension de tous les effets d'une mutation. Dans une enquête de 2001, près de 50% des chercheurs de l'American Society for Human Genetics ont déclaré qu'ils avaient dû limiter leurs recherches en raison de brevets sur les gènes, selon le dossier de l'AMA.

Les essais cliniques de traitements des cancers de l'ovaire et des cancers associés bénéficieraient de la connaissance des mutations génétiques de la patiente, mais dans de nombreux essais, le coût des tests génétiques est prohibitif, indique le dossier.

Myriad soutient que la recherche scientifique n’a pas été limitée par son brevet et que plus de 10 000 articles scientifiques ont été publiés sur le BRCA.

Le Dr Kirk Manogue, vice-président du transfert de technologie à l'Institut Feinstein pour la recherche médicale à Manhasset, New York, a déclaré que des garde-fous avaient été mis en place pour permettre à la recherche sur des gènes brevetés de se poursuivre sans violation des droits de brevet.

Coûts plus élevés

Les brevets de Myriad sur les gènes BRCA1 et BRCA2 lui confèrent le monopole des tests génétiques de détection des mutations de ces gènes, et sont en mesure de facturer le prix du test à un prix plus élevé que si le marché était concurrentiel.

En raison de ce monopole, le test coûtera probablement plus cher que si d’autres tests étaient autorisés à proposer des tests concurrents, indique le mémoire de l’AMA.

Selon NPR, le coût réel des tests de dépistage des mutations BRCA1 et BRCA2 pour la société s'élève à environ 200 dollars, soit un montant nettement inférieur à celui facturé par Myriad aux patients. Myriad dit que le prix élevé est nécessaire pour récupérer l'argent dépensé par la société pour étudier les gènes et développer le test.

En outre, alors que les innovateurs tentent de réduire le coût du séquençage du génome entier à moins de 1 000 dollars, il est possible que les brevets sur les gènes augmentent les coûts. Si chaque gène du génome humain était breveté et nécessitait une redevance de 100 dollars, ces frais représenteraient plus de 2,5 millions de dollars, indique le mémoire de l'AMA.

Cependant, Manogue a déclaré qu'il n'était pas clair que le séquençage du génome entier porte atteinte aux droits des détenteurs de brevets sur les gènes. Les brevets sur les gènes pourraient ne pas s'appliquer aux gènes dans le contexte de génomes entiers, a déclaré Manogue.

Passe le: Les détracteurs des brevets sur les gènes affirment que les brevets sur les gènes affectent à la fois la recherche génétique et l'accès aux tests génétiques pour les patients.

Cette histoire a été fournie par MyHealthNewsDaily, un site sœur de WordsSideKick.com. Suivre Rachael Rettner @RachaelRettner. Suivez MyHealthNewsDaily @MyHealth_MHND, Facebook .


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