Wholistic Herbs, Inc. Rappelle Des Produits À Vaporiser

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En collaboration avec la fda, wholistic herbs inc. De dallas, au texas, rappelle toutes les quantités des deux substances suivantes, 1 fl. Oz produits de pulvérisation.

En collaboration avec la FDA, Wholistic Herbs Inc. de Dallas, au Texas, procède au rappel de toutes les quantités des deux suivants, 1 fl. oz produits à pulvériser distribués de mars 2009 à février 2012. Les produits non stériles destinés à être utilisés dans les yeux sont susceptibles de provoquer des infections oculaires pouvant menacer la vue. En outre, les solutions nasales non stériles pourraient entraîner une infection respiratoire.

  • Wholistic Herbs, Inc. "Koff & Kold" vaporisateur d'extrait d'herbes car le produit n'est pas stérile et doit être vaporisé dans le nez et la gorge pour le traitement du rhume, de la grippe, de la toux, du nez bouché et des infections des sinus.
  • Wholistic Herbs, Inc. "Kold Sore" vaporisateur de minéral marin comme le produit n'est pas stérile et est destiné à être pulvérisé dans les yeux pour le traitement de la sécheresse oculaire et de l'oeil rose. Le produit est également destiné à être vaporisé dans le nez en cas d'allergie aux sinus par le pollen, et sur les lèvres et les organes génitaux pour le traitement des boutons de fièvre, du zona et de l'herpès simplex.

Rinçage nasal, des yeux et des lèvres.

Rinçage nasal, des yeux et des lèvres.

Crédit: FDA

"Koff & Kold" et "Kold Sore" ont été distribués dans des magasins situés au Texas, Californie, Washington, Virginie, New Jersey, New York, Maryland, Illinois, Géorgie, Nevada, Arizona, Caroline du Nord et Caroline du Sud. et en Floride. Les produits ont également été distribués dans des cliniques d'acupuncture et sur le site Web de la société à l'adresse naturalapothecary.com.

"Koff & Kold" et "Kold Sore" sont emballés dans des flacons de pulvérisation en plastique blanc de 1 oz qui contiennent un insert de produit à l'intérieur du couvercle en plastique transparent. La notice du produit fournit des instructions d'utilisation aux clients. Les produits sont identifiés avec une date "USE BY" au bas de la bouteille. Tous utilisés par dates sont rappelés.

Aucune maladie n'a été rapportée à ce jour.

Le rappel faisait suite à une inspection de routine de la FDA qui avait mis en évidence plusieurs problèmes d'étiquetage. Ces produits ne sont pas testés correctement pour assurer leur sécurité.

Les consommateurs qui ont acheté "Koff & Kold" et "Kold Sore" sont instamment priés de cesser l'utilisation du produit et de le renvoyer au lieu d'achat pour un remboursement complet. Les consommateurs ayant des questions peuvent contacter la société du lundi au vendredi de 9h00 à 17h00, heure de Paris, au 214-691-3210.


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